A ANVISA, sigla para Agência Nacional de Vigilância Sanitária, é uma agência reguladora vinculada ao Ministério da Saúde do Brasil. Sua missão é promover e proteger a saúde da população, regulando e fiscalizando produtos e serviços que estão relacionados à saúde, como medicamentos, alimentos, produtos químicos, cosméticos, saneantes, serviços de saúde, entre outros.
A ANVISA desempenha um papel crucial na garantia da segurança e eficácia dos produtos de saúde e no controle de riscos para a população. Suas principais funções incluem:
- Controle de alimentos;
- Regulação de produtos para a saúde;
- Fiscalização de serviços de saúde;
- Controle de produtos químicos e saneantes;
- Registro e fiscalização de medicamentos;
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem emitido alertas frequentes sobre a identificação de lotes falsificados de medicamentos. Recentemente, a Anvisa divulgou informações importantes sobre as falsificações dos medicamentos Tysabri ® (natalizumabe) e Ozempic ® (semaglutida), utilizados no tratamento de doenças como esclerose múltipla e diabetes tipo 2, respectivamente.
Falsificação do Medicamento Tysabri®
A empresa detentora do registro, Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., comunicou à Anvisa a identificação de um lote falsificado do medicamento Tysabri®. O lote em questão, FF00336, com validade até 01/2026, foi produzido exclusivamente para fins institucionais e não comerciais. No entanto, apresenta características divergentes do medicamento original, tais como:
- Erros de ortografia no endereço da empresa responsável pela importação e distribuição do produto no país
- Diferença na cor da faixa laranja e azul da embalagem
- Formatação das letras
- Ausência da inscrição em braille na embalagem
A Anvisa tomou medidas preventivas imediatas, publicando a Resolução – RE 3.874/2023, que determina a apreensão e proibição da comercialização, distribuição e uso do medicamento falsificado.
Falsificação do Medicamento Ozempic®
A Anvisa também recebeu um comunicado da empresa Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. sobre a identificação de unidades falsificadas do medicamento Ozempic®. O lote LP6F832, com validade até 11/2025, não é considerado válido pela empresa e trata-se de um produto falsificado.



